グループチーフ：加瀬　諭

　眼腫瘍・病理学グループをご紹介させていただきます。眼病理学とは、病気の原因を追求する学問です。当グループは、手術時に採取された眼腫瘍、眼部増殖性病変の病理組織学的検討を主体に研究しております。実際には、眼付属器MALTリンパ腫、結膜扁平上皮癌、悪性黒色腫、IgG4関連眼疾患、翼状片、糖尿病網膜症の網膜前膜を用いて、種々の蛋白発現解析を行っております。分子生物学的には、 VEGFの分解系を中心に研究を進めております。現在、山本 拓先生とともに、糖尿病網膜症におけるミュラー細胞のアポトーシス回避におけるsmall heat shockタンパクのαB—クリスタリンの役割について、その病理学的機序を検討しております。山本先生と、網膜ミュラー細胞において糖尿病網膜症の炎症病態におけるαB—クリスタリンの役割について研究を行い、その成果が英文誌に採択されましたYamamoto T, Kase S,et al. Invest Ophthalmol Vis Sci 2023: 図）。

　今後も大学院生、教室員と共にこのような病理学的研究を進め、病気の原因を突き止めるべく精進したいと存じます。今後とも本研究グループのご指導よろしくお願い申し上げます。

　I would like to introduce our ocular pathology/oncology group. Ocular pathology is the study to prove the cause of human ocular diseases. The aim of our group is to analyze the pathologies of human tissues obtained during surgeries about ocular tumors, and various proliferative disor-ders. In fact, we have focused on ocular adnexal MALT lymphoma, conjunctival squamous cell carcinoma, conjunctival melanoma, IgG4-related ophthalmic disease, pterygium, and epiretinal membranes of diabetic retinopathy. Also, we have examined pathological studies including targeted-protein expressions. We have been interested in deg-radation systems of VEGF using various molecular pathological methods. Dr. Yamamoto, a prior graduate student, worked on a role of alpha/B-crystallin, looking into protection of apoptosis in retinal Müller cells. The mechanisms underlie the pathophysiology of fibrovascular membrane formation in diabetic retinopathy (Yamamoto T, Kase S, et al. Invest Ophthalmol Vis Sci 2023: Fig).

　Hopefully, I would like to continue those kind of pathological stud-ies together with graduate students as well as clinical staffs in our university, and to prove the cause of human ocular diseases in the future. Please give me advice anytime and anywhere.
Thank you.

図：ミュラー細胞の糖尿病網膜症病態におけるαB—クリスタリンの役割．糖尿病網膜症において硝子体中にIL-1betaが増加し、ミュラー細胞のIL-1beta受容体に結合し、αB―クリスタリン、セリン59リン酸化を介して、細胞内にαB―クリスタリンタンパクが蓄積され、結果的にアポトーシス回避につながり、線維血管増殖膜の形成につながる。